500ul Enflamasyon Test Kiti

Ürün ayrıntıları:

Menşe yeri:	Çin
Marka adı:	Diagence
Sertifika:	CE, ISO13485
Model numarası:	SAA Enflamasyon Test Kiti

Ödeme & teslimat koşulları:

Min sipariş miktarı:	10.000 test
Fiyat:	USD1.0-USD3.5 test
Ambalaj bilgileri:	Kutu Boyutu:31 x 21 x 22 cm Testler: 50 test
Teslim süresi:	3-5 iş günü
Ödeme koşulları:	T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram
Yetenek temini:	10.000 Test/Hafta

İletişim

Detaylı ürün tanımı

Ürün adı:	SAA Enflamasyon Test Kiti	kullanım:	Kendi Kendine Kullanım
Garanti:	24 Ay	sertifika:	CE
Tampon:	500μl	Renk:	Beyaz
Menzil:	0,5~100	paket:	5 Test
Vurgulamak:	4Min Enflamasyon Test Kiti , 500ul Enflamasyon Test Kiti

Kendi Kendine Kullanım İçin Enflamasyon Kiti Serum Amiloid A Test Kiti Kaseti

Neden SAA'yı test etmeliyiz?

SAA bir akut faz proteinidir ve plazma yüksek yoğunluklu lipoproteine (HDL) bağlanır.Şimdi, klinik araştırmalar, inflamatuar hastalıkların akut reaksiyonu sırasında SAA tiplerine odaklanmaktadır.Kanıtlanmış akut faz protein-CRP ile karşılaştırıldığında, SAA, akut inflamatuar hastalıkların tanısında herhangi bir avantajı olup olmadığını test etmek için kullanılır.Belirlemek için kalır.

CRP'ye benzer şekilde akut faz reaksiyonlarının ilerlemesini değerlendirmek için kullanılır.SAA hassas bir parametredir.Yaklaşık 8 saatlik inflamatuar yanıttan sonra artmaya başlar ve CRP'den önce referans aralığının üst sınırını aşar.Ancak normal insanlarda CRP'nin ortanca değeri ile referans aralığının üst sınırı arasındaki fark yaklaşık 10 katıdır.SAA'da sadece 5 kez.Küçük enfeksiyonlarda, örneğin birçok viral enfeksiyonda, yüksek SAA, CRP'den daha yaygındır.Bulaşıcı hastalıklarda SAA'nın mutlak artışı CRP'ninkinden daha yüksektir, bu nedenle özellikle "normal" ve minör akut faz reaksiyonları için SAA tespiti daha iyi bir ayrım sağlayabilir.Genellikle soğuk hastaların yaklaşık üçte ikisinde yüksek SAA vardır, ancak hastaların yarısından azında CRP'de aynı artış vardır.Virüs enfeksiyonu vakalarında, adenovirüs enfeksiyonlarında yüksek SAA ve CRP konsantrasyonları görülür.

Referans

Normal şartlar altında, periferik kandaki cTnI seviyesi çok düşüktür: (0 ~ 0.3 μg/L).AMI başlangıcından sonra, küçük moleküler ağırlığı nedeniyle insan kanından hızla salınır ve konsantrasyonu hızla yükselir.Zaninotto et al.pozitif tanı eşiği olarak 1μg/L cTnI kullanıldı.AMI şüphesi olan hastaların tanı oranı %94,3'e ulaşabilir ve tanı özgüllüğü %100'dür.
Normal koşullar altında periferik kandaki cTnI referans değeri: ①0,02～0,13 μg/L.②>0,2 μg/L kritik değerdir.③> 0,5 μg/L, AMI'yi teşhis edebilir.