100 adet Serum Amiloid A sAA Hızlı Test Kitleri Kan İçin CE Onaylı

Serum Amiloid A Enflamasyon Test Kiti CE Onaylı 100Test/Kutu

Avantajları nelerdir?

² Hızlı: 4 Dakika

² Uygun: insan serumu, insan plazması ve insan tam kan örnekleri

² Ucuz: Yüksek verimlilikle daha düşük maliyet

Özet

SAA, kanda düşük seviyelerde bulunan normal bir bileşen olan bir insan akut faz proteinidir.İnsan vücudunda bakteriyel veya viral enfeksiyöz iltihaplanma, aktif hastalık veya büyük ölçekli doku hasarı olduğunda hızla yükselir.Enflamasyonun veya enfeksiyonun akut fazında ( 48 saat - 72 saat) hızla artabilir ve hastalığın iyileşme döneminde hızla düşebilir.Çalışmalar, yüksek serum SAA'sının bakteri, mantar, viral enfeksiyonlar, ateroskleroz, kardiyovasküler hastalık ve akut transplant reddi gibi hastalıklarda tespit edilebileceğini göstermiştir.C-reaktif proteine ​​benzer şekilde SAA, inflamasyonu teşhis etmeye ve terapötik etkilerini değerlendirmeye yardımcı olur.Ancak viral enfeksiyonlar, kardiyovasküler hastalıklar, transplant reddi vb. gibi bazı hastalıklarda SAA, C-reaktif proteinden daha duyarlı olabilir ve Klinik tanı daha iyi referans değeri sağlar.C-reaktif protein ve SAA'nın kombine tespiti, enfeksiyon teşhisinin hassasiyetini artırabilir.

Yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri arasında immünotürbidimetrik yöntem, enzime bağlı immünosorbent tahlili, immünofloresan kromatografisi, kemilüminesans yöntemi vb. bulunur.

Test Prensibi

Bu reaktif, SAA ile çift antikorlu bir sandviç kompleksi oluşturur ve serum, plazma ve tam kandaki SAA konsantrasyonunu tespit etmek için bir floresan detektörü ile donatılmıştır.Test edilecek numune tamponla eşit şekilde karıştırıldıktan sonra test kartının numune deliğine damla damla eklenir.Numune, bir antijen-antikor kompleksi oluşturmak için numune pedi üzerinde kaplanmış floresan etiketli SAA fare anti-insan monoklonal antikoru ile reaksiyona girer, bu daha sonra nitroselüloza kromatografiye tabi tutulur. Düz zar üzerinde, spesifik olarak kaplanmış SAA fare anti-insan monoklonal ile reaksiyona girer antikor ve yakalanır.Yakalanan floresan kompleksinin miktarı, numunedeki SAA konsantrasyonu ile pozitif olarak ilişkilidir.Floresan yoğunluğu tespit edilir ve ID çipi veya test kartı üzerinde kalibre edilen kalibrasyon eğrisine göre SAA konsantrasyonuna dönüştürülür.

sınırlama

Anti-parazit yeteneği Anti-parazit yeteneği: Kolesterol ≤15mg/ml, bilirubin ≤2mg/ml, trigliserid ≤30mg/ml olduğunda, test sonuçları üzerinde belirgin bir etkisi yoktur.

Performans özellikleri

• Doğrusal aralık: 0.5mg/L~100.0mg/L, aynı parti SAA reaktifini 0.0mg/L, 5.0mg/L, 25.0mg/L, 50.0mg/L, 100.0mg/L Serum amiloid konsantrasyonuna alın Bir numune test edildi ve korelasyon katsayısı r≥0.9900 idi.
• Kesinlik: tahlil içi kesinlik CV≤%15,0, tahliller arası bağıl sapma R≤%15,0.
• Doğruluk: Göreceli Sapma ±%15,0 dahilindedir.
• Boş limit: 0.10ng/ml'yi geçmemelidir.

Önlemler ve uyarılar

1. Bu ürün sadece in vitro tanı için kullanılmaktadır.

2. Bu reaktif hayvansal kaynaklı bileşenler içerir ve biyolojik güvenliği yönetmeliklere uygundur, ancak yine de potansiyel olarak tehlikeli bir madde olarak kabul edilir.

3. Reaktif kimyasal bileşenler içerir.Deri ve mukoza zarlarını yemekten veya dokunmaktan kaçının.Reaktifi yanlışlıkla gözünüze sıçratırsanız, lütfen hemen bol su ile yıkayın ve gerekirse tıbbi yardım alın.

4. Testten sonra oluşan numuneler ve atık sıvı enfeksiyon kaynağı olarak ele alınmalı ve kullanımdan sonra ambalaj malzemeleri ilgili düzenlemelere göre işlemden geçirilmelidir.

5. Yüzeyi diğer sıvılar tarafından ıslanan test kartını dedektöre takmayın, aksi takdirde cihazda kontaminasyona veya hasara neden olabilir.

6. Test kartının parti numarası, tampon solüsyonunun parti numarası ve ID çipindeki parti numarası tutarlı olmalıdır, aksi takdirde test sonuçları yanlış olabilir.

7. Kit uzun süre saklanacaksa, 2℃～8℃'de saklanması tavsiye edilir.

8. Üretim tarihi ve son kullanma tarihi için etikete bakın.