Ana sayfa ÜrünlerCovid 19 Hızlı Test Kiti

Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik

Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik

  • Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik
  • Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik
  • Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik
  • Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik
Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik
Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Diacegene
Sertifika: ISO13485
Model numarası: SARS-CoV-2 Antijen Testi
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: 20.000
Fiyat: USD 2.5-USD 3.5 per test
Teslim süresi: 3-15 iş günü
Ödeme koşulları: T/T
İletişim
Detaylı ürün tanımı
Şartname: 25 test/kutu metodoloji: Lateks İmmünokromatografi
Bileşenler: Test kartı, Seyreltme, Kılcal Tüp, Swab Depolamak: Oda sıcaklığında veya soğutulmuş (2-30 ℃)
Geçerlilik: 18 ay Örnek tip: Nazofarenks/orofaringeal sürüntü toplama
Müzik aleti: Hiçbiri Cihaz tipi: IVD (In vitro diagnostik) Tıbbi Cihaz
Vurgulamak:

IVD 18 ay Hızlı Test Kiti

,

kan Hızlı Test Kiti

,

IVD hızlı kan testi

15 dakika Aletsiz Covid-19 Test Kiti/SARS-CoV-2 Lateks İmmünokromatografi Yöntemi ile Antijen Test Kiti

 

 

Test Prensibi:

 

SARS-Cov-2, influenza A veya influenza B virüs antijenlerini tespit etmek için lateks immünokromatografi yöntemi kullanılır.Tedaviden sonra numunedeki SARS-Cov-2, influenza A veya B virüs antijenleri tespit deliğine eklendiğinde, antijen ve lateks etiketli antikor (SARS-Cov-2'ye karşı monoklonal antikor, influenza A veya B antijeni) bir bağışıklık oluşturur. karmaşık.Kompleks, sıvı ile birlikte nitroselüloz membrana hareket eder ve nitroselüloz membranın algılama alanı bir başkasıyla kaplanır.

 

Test sonucu:

 

Monoklonal antikor SARS-Cov-2, influenza A veya B antijenine karşı olduğunda, bağışıklık kompleksi nitroselüloz membran üzerindeki antikor tarafından yakalanır ve kırmızı bir reaksiyon çizgisi oluşturur: sonuç pozitiftir.Numune SARS-Cov-2 antijeni, influenza A veya B antijenleri içermediğinde veya bu kitin minimum tespit limitinden düşük olduğunda, tespit alanında kırmızı reaksiyon çizgisi görünmez: sonuç negatiftir.Aynı zamanda, sonucun pozitif mi yoksa negatif mi olduğu, reaktiflerin dahili kontrol standardı olarak, kalite kontrol alanında (çizgi C) kromatografik işlemin normal olup olmadığını yargılamak için kullanılan kırmızı bir reaksiyon çizgisi oluşacaktır. Olumsuz.

 

IgG/IgM Antikor Testi ile Birlikte

  • Kesinlik: antijen testinin manuel örneklemeden kaynaklanan yanlışlığı, antikor testi ile ele alınır ve bu da %100'e yakın bir birleşik doğrulukla sonuçlanır.
  • Kullanım Kolaylığı: belirli operatörün uygunluk durumunu uygulamak için testlerden birinin veya her ikisinin belirlenmesinde esneklik.
  • Hız: Antikor testi 8 dakika sürer ve her iki test aynı anda 15 dakikada yapılabilir.
  • Erken teşhis: Antikor testinin kuluçka döneminde test eksikliği antijen testi ile tamamlanır.
  • Maliyet etkinliği: Nükleik asit (PCR) tespitinin fiyatı, antikor ve antijen testlerinin toplamından daha ağırdır, verilen PCR testi, operasyonda emek yoğundur ve laboratuvar ortamı ile talep edilir.
  • Laboratuvar Dışı Ayarlar: Hem kolloidal altın ile antikor testi hem de antijen aletsiz olarak çalıştırılır.İmmünofloresan kromatografi yöntemiyle antikor testi, küçük bir alete ihtiyaç duyar.Analiz için laboratuvar veya koruma için düşük sıcaklık gerekmez.
Şartname 1 veya 5 veya 25 test/kutu
metodoloji Lateks İmmünokromatografi
Geçerlilik

18 ay

 

 

HAKKIMIZDA


Sichuan Xincheng Biological Co.,LTD (denizaşırı pazar için marka olarak Diacegene), 2007 yılında kurulmuş, kendini İn Vitro Teşhis (IVD) ürünlerini geliştirmeye ve üretmeye adamış, "Analizörler ve Reaktifler" ve "sağlayan küresel bir lider biyo-teknik şirkettir. Ürünler".

 

Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd. (denizaşırı satış için marka olarak Xincheng BIO ve Diacegene olarak anılır), 2007 yılında, Chengdu Yüksek Teknoloji Bölgesi, Sichuan Eyaleti, Çin Halk Cumhuriyeti'nde kuruldu.Ar-Ge, üretim, in vitro diagnostik (IVD) "enstrüman ve reaktif" satışı ile birleştirilmiş yüksek teknoloji ürünü bir kuruluştur ve "ürün ve hizmetler" sağlar.Şirket, 2014 yılında Ulusal Hisse Senedi Borsası ve Fiyat Teklifleri (NEEQ) borsasında 831193 hisse koduyla listelenmiştir.

 

Şirket, 18.7 mu üretim üssü, 24.000 m² inşaat alanı, otomatik biyokimyasal analizör ve destekleyici reaktifler dahil ana ürünler, Bakım Noktası Testi (POCT) ürünleri ve 100'den fazla bağımsız ürüne sahiptir.Xincheng BIO, ISO9001, ISO13485 kalite yönetim sistemi sertifikasını aldı, standart izlenebilirlik çalışmalarını teşvik etmek için Ulusal Odalar Arası Kalite Değerlendirme Planına katıldı.

 

In vitro diagnostik (IVD) ürünleri ve hizmetleri entegre program tedarikçisi olarak, Xincheng BIO'nun geleceği, IVD'nin yenilikçisi olmak için "müşteri merkezli, ekip çalışması, yenilik, pragmatik, adanmış, ilerici" temel değerlere bağlı kalmaya devam edecektir. ve genel sağlık hizmetinin destekleyicisi.

 

Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik 0Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik 1Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik 2Multi Pack IVD Covid 19 Hızlı Test Kiti Kan İçin 18 Ay Geçerlilik 3

İletişim bilgileri
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

İlgili kişi: Harvey Huang

Tel: +8615828328497

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin
En iyi ürünleri
Diğer ürünler