Interleukin-6 Poct Teşhis Test Kitleri, 200ul Tam Kan Hızlı Test Kartı

Interleukin-6 Poct Test Kiti Test Kartları ile İnsan Tam Kanı

Reaktif bileşenleri

Kit, bir test kartı, arabellek ve kimlik çipinden (isteğe bağlı) oluşur.aralarında:

Test kartı:Bir reaktif şeridi ve bir plastik kutudan oluşur.Reaktif şeridinin ana bileşenleri şunlardır: nitroselüloz membran, emici kağıt, PVC levha ve etiketleme pedi;reaktif şeridi fare anti-insan interlökin-6 monoklonal antikoru (her reaktif şeridi 0.28μg～1.01μg içerir) ve tavşan IgG'si (her reaktif şeridinde 0.2μg～1.5μg), floresan etiketli fare anti-insan interlökin-6 ile kaplanmıştır. monoklonal antikor (her reaktif şeridinde 0,05μg～0,12μg), floresan etiketli tavşan IgG (her reaktif şeridi 0,05μg～0,12μg içerir) Reaktif şeridi 0,2μg～1,5μg içerir).

Tampon: Tris tamponu (Tris) (50mmol/L).

Kimlik çipi: Temel proje bilgilerini, parti bilgilerini ve kalibrasyon eğrisini içerir.

Xincheng Bio tarafından üretilen IFP-2000, IFP-3000 ve Labsim tarafından üretilen AFS-1000 modelleri için geçerlidir.Kimlik çipi ile donatılmıştır;kimlik çipi temel proje bilgilerini, seri bilgilerini ve kalibrasyon eğrisini saklar ve test kartındaki barkod sadece seri bilgilerini içerir.Kimlik çipi olmayan Xincheng Bio'nun Auto-HFIAS 1000 ve HFD-Station modelleri için geçerlidir.Temel proje bilgileri, parti bilgileri ve kalibrasyon eğrisi, QR kodu şeklinde test kartında işaretlenir.

Ölçüm sistemi, NMPA tarafından onaylanmış IL-6 ölçüm sistemine kadar izlenebilir.

Farklı parti numaralarına sahip kitlerdeki bileşenler değiştirilemez veya karıştırılamaz.

Referans aralığı

＜7.0pg/ml

CLSI C28-A2 "Tıbbi Laboratuvarlar için Referans Aralıklarının Tanımlanması ve Belirlenmesi-Onay Kılavuzlarının İkinci Baskısı" referans alınarak, interlökin-6 transferini doğrulamak için 120 sağlıklı birey kullanıldı.

Coğrafya, ırk ve yaştaki farklılıklar nedeniyle her laboratuvarın kendi referans aralığını oluşturması önerilir.

Sonuç yorumlama

Örnekteki interlökin-6 konsantrasyonu 2.0pg/ml'den düşüktür ve rapor sonucu <2.0pg/ml'dir;interlökin-6 konsantrasyonu 4000.0pg/ml'den yüksektir ve rapor sonucu >4000.0pg/ml'dir.

Numunedeki interlökin-6 konsantrasyonu 4000.0 pg/ml'yi aşarsa, normal salinle seyreltilmesi ve ölçülmesi ve rapor sonucunun seyreltme faktörü ile çarpılması önerilir.

Bu reaktifin test sonuçları yalnızca klinik referans içindir ve hastaların klinik tanı ve tedavisi, semptomları/belirtileri, tıbbi öyküleri ve diğer muayene sonuçlarıyla birlikte kapsamlı bir şekilde düşünülmelidir.